Владимир Чичигинаров представил доклад на тему «Итоги и перспективы развития организации медико-социальной помощи пациентам, страдающим редкими (орфанными) заболеваниями, в Российской Федерации».
В своем выступлении народный депутат республики затронул проблему лекарственного обеспечения лиц, страдающих орфанными заболеваниями, и озвучил предложение парламента Якутии.
Руководитель профильного комитета Госсобрания (Ил Тумэн) сообщил, что в республике общее количество льготных категорий граждан, имеющих право на бесплатное обеспечение лекарственными препаратами, более 190 тыс. человек - почти 20% населения.
На их лекарственное обеспечение в 2021 году направлено почти 2 млрд. 800 млн. руб., в том числе: 558 млн. 209,3 тыс. руб. на лекарственное обеспечение 38 676 федеральных льготников; 2 млрд. 053 млн. 435,1 тыс. руб. – на 100 323 региональных льготников (по постановлению Правительства РФ № 890); 627 млн. рублей из республиканского бюджета - на лиц, страдающих орфанными заболеваниями, которых 184 человек, в том числе 41 ребенок.
Размер финансирования на орфанные заболевания из республиканского бюджета составляет 24% всего лекарственного обеспечения. Для сравнения: на 184 чел. - 627 млн., примерно такая же сумма на 38 тысяч федеральных льготников, которым могут не хватать лекарств.
Владимир Чичигинаров отметил, что средств республиканского бюджета недостаточно еще и в связи с лекарственным обеспечением отдельных категорий граждан согласно постановлению Правительства РФ № 890.
«Врачи морально не могут отказать в выписке рецептов инвалиду, который отказался от набора социальных услуг и получает денежную компенсацию. Таким образом, ежегодно возникает дефицит финансирования лекарственного обеспечения, так в 2021 году дефицит составил 605 млн. рублей», - подчеркнул он.
В связи с этим, депутат сообщил, что парламент Якутии предлагает рассмотреть возможность передачи финансирования лечения всех редких (орфанных) заболеваний, предусмотренных постановлением Правительства Российской Федерации от 26.04.2012 г. № 403 «О порядке ведения федерального регистра лиц, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями, приводящими к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности, и его регионального сегмента» на федеральный уровень, сообщает пресс-служба Ил Тумэна.
-
0
-
0
-
0
-
0
-
0
-
0
